Тромбиновое время – это метод исследования системы свёртывания крови. Он оценивает время, которое необходимо для образования кровяного сгустка в плазме крови после добавления в неё раствора тромбина.
Тест отражает скорость последней стадии свёртывания крови, когда фибриноген превращается в фибрин под действием тромбина. Поэтому тромбиновое время зависит от содержания в плазме фибриногена и ингибиторов, которые блокируют действие тромбина (антитромбин III, гепарин), нарушая превращение фибриногена в фибрин.
Тромбин – это фермент, К-зависимая протеиназа. Первращение растворимого фибриногена плазмы в нерастворимый фибрин, который является основой сформированного при свертывании кровяного сгустка крови. Кроме этого, он активирует фактор XI и XIII, способствует агрегации тромбоцитов.
Тромбиновое время – это метод исследования, который больше других (протромбиновое время, АЧТВ) чувствителен к присутствию гепарина в плазме крови. Но для контроля лечения гепарином или гирудином его не применяют, поскольку для него необходим слишком короткий временной интервал и он отображает только состояние системы фибриноген-фибрин.
Антикоагулянты прямого действия, к примеру, гепарин, удлиняют тромбиновое время. В плазме образуется комплекс гепарин-антитромбин III, который нейтрализует добавенный к плазме тромбин.
Приём пациентом непрямых коагулянтов (варфарин, фенилин) не оказывает влияния на показания теста.
Выявление дефицита фибриногена.
Контроль лечения гепарином, тромболитическими и фибринолитическими препаратами.
Диагностика афибриногенемии и дисфибриногенемии.
Наблюдение за пациентами с ДВС-синдромом (синдромом диссеминированного внутрисосудистого свёртывания).
Болезни печени.
Кровь на исследование сдают утром натощак, исключается даже чай или кофе. Допустимо пить обычную воду.
Временной интервал от последнего приёма пищи до сдачи анализа – не менее восьми часов.
Исключить физическую активность за 30 минут до забора крови.
Венозная кровь.
Норма: 15 – 18 секунд.
Повышение:
1. Гипофибриногенемия врожденная или приобретенная, при которой содержание фибриногена в плазме крови составляет менее 0,5 г/л при норме от 2 до 4 г/л.
2. Афибриногенемия – полное отсутствие фибриногена в плазме.
3. Дисфибриногенемии врожденные или приобретенные вследствие заболеваний печени. Это группа заболеваний обусловлена качественными изменениями молекулы фибриногена.
4. Наличие в плазме ингибиторов тромбина - гепарина, ПДФ (продуктов деградации фибрина), моноклональных белков.
5. Парапротеинемии.
6. Обнаружение волчаночного антигена.
Снижение:
1. Первая стадия ДВС-синдрома.