Медицинский центр Нордин
Регистрация
Авторизация
Забыли пароль?

Регион:Минсквыбрать другой регион

ФорумПервая помощь
БолезниГематология

Тромбоцитопатии

  • Описание

ТромбоцитопатииТромбоцитопатии – это большая группа геморрагических диатезов, возникающих вследствие нарушения качественного состава тромбоцитов при неизмененном их количестве в крови.  

Классификация

Тромбоцитопатии бывают:

  • наследственные или первичные,
  • приобретенные или симптоматические.

Причины развития

Наследственные тромбоцитопатии развиваются вследствие дефектов на уровне генов, ответственных за формирование тех или иных тромбоцитарных факторов. Эти дефекты могут наследоваться и по аутосомно-рецессивному, и по аутосомно-доминантному типу.

Приобретенные тромбоцитопатии могут возникать в результате воздействия разных факторов:

  • употребления некоторых лекарственных препаратов,
  • массивных переливаниий крови,
  • тромбозов,
  • воздействия ионизирующего излучения,
  • синдроме диссеминированного внутрисосудистого свертывания,
  • некоторых заболеваниях (цирроз печени, гломерулонефрит, лейкоз, системная красная волчанка и др.).

Течение заболевания

Врожденные тромбоцитопатии протекают на протяжении всей жизни. Вторичные тромбоцитопатии являются осложнением какого-то заболевания.

Симптомы

Основными симптомами заболевания являются:

  • кровоточивость десен,
  • геморрагическая сыпь,
  • носовые кровотечения,
  • маточные кровотечения.

Клиника

Ведущим проявлением заболевания является кровоточивость. Кровотечения при этом могут быть как небольшими, так и обильными. Беспокоят частые носовые кровотечения, кровоточивость десен, маточные кровотечения. Также длительные кровотечения возникают при хирургических вмешательствах. Возможно появление примеси крови в моче. Кровоизлияния могут происходить и в полости организма.

Геморрагические высыпания могут быть небольшими точечными и обширными кровоподтеками как на коже, так и на слизистых оболочках. Возникают они при даже незначительных травмах, в местах трения с одеждой.

Диагностика

Диагностика заболевания основывается на данных клинической картины, объективного осмотра, эндотелиальных проб, общего анализа крови, биохимического анализа крови, общего анализа мочи, времени свертывания крови, коагулограммы, пункции костного мозга, миелограммы.

Профилактика и лечение

Медикаментозное лечение заболевания состоит в применении ингибиторов фибринолиза, агрегантов, сосудосуживающих, метаболических препаратов, гормональных контрацептивов, витаминов. Возможно переливание крови и ее компонентов (свежезамороженной плазмы, тромбоцитарной массы, эритроцитарной массы). В некоторых случаях прибегают к хирургическому лечению. Оно может включать спленэктомию (удалении селезенки), удаление участка сосуда, пункцию сустава, установку искусственного сустава. Немедикаментозная терапия заключается в соблюдении диеты с достаточным содержанием витаминов, исключением уксуса в любом виде и алкоголя, фитотерапии, лечебной гимнастике.

Профилактика заболевания состоит в:

  • обязательном медико-генетическом консультировании при планировании беременности, особенно у лиц с врожденными нарушениями в свертывающей системе крови,
  • применении лекарственных препаратов только по назначению врача,
  • повышении естественных защитных сил организма.
Наверх