Активированное частичное тромбопластиновое время позволяет судить о плазменных факторах свёртывания в крови, которые отвечают за внутренний механизм свёртывания крови. Также данный анализ используют для контроля лечения у пациентов, которые получают гепариновую терапию.
Для проведения пробы применяют активирующий агент – измельченный оксид кремния или коалин. Он представляет собой заменитель фосфолипидов мембраны тромбоцитов. Также нужен кальций и плазма пациента. Когда к плазме крови добавляют активирующий агент, активируется сериновый центр фактора XII. В дальнейшем активируются факторы свертывания, участвующие во внутреннем механизме, а также факторы X, V, II, I. Оксид кремния или коалин связывают активированные факторы свертывания IX, X, V, II. Этот процесс ускоряется при добавлении кальция и завершается образованием сгустка. Окончание свёртывания отмечается в секундах.
Удлинение АЧТВ указывает на гипокоагуляцию. Оно наблюдается при дефиците факторов XII, XI, X, IX, VIII, V, II, при дефиците фибриногена, прекалликреина и высокомолекулярного кининогена, при заболеваниях печени, гиповитаминозе К, при наличии волчаночного антикоагулянта, при приёме гепарина или присутствии в крови ингибиторов полимеризации фибрина (миеломные белки), ингибиторов свёртывания другого происхождения. При снижении содержания в крови одного из факторов свертывания уровень АЧТВ опускается на 30-40% ниже нормальных значений. При применении нефракционированного гепарина допускается удлинение АЧТВ в 1,5 – 2,5 раза. Этот предел составляет «терапевтический диапазон».
Укорочение АЧТВ указывает на гиперкоагуляцию (повышение свёртываемости). Определение АЧТВ необходимо для диагностики ДВС-синдрома (синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания).
Скрининговая оценка системы свёртывания крови.
Оценка нарушений свёртывания крови.
Контроль состояния пациента на фоне приёма гепарина.
Диагностика гемофилии.
Кровь на исследование сдают утром натощак, исключается даже чай или кофе. Допустимо пить обычную воду.
Временной интервал от последнего приёма пищи до сдачи анализа – не менее восьми часов.
Исключить физическую активность за 30 минут до забора крови.
Венозная кровь.
Норма: 25 – 38 секунд.
Повышение:
1. Гемофилия А – наследственная коагулопатия, нарушение процесса свёртывания крови, связанное с дефицитом фактора VIII (антигемофильного глобулина).
2. Гемофилия В – наследственная коагулопатия, нарушение процесса свертывания крови, обусловленное недостаточностью фактора IX (антигемофильного глобулина В, фактора Кристмаса).
3. Болезнь Хагемана – врожденная коагулопатия, патология XII фактора (фактора Хагемана.
4. Болезнь Виллебранда – наследственная коагулопатия, дефицит фактора фон Виллебранда.
5. II и III фазы ДВС синдрома.
6. Приём гепарина (фраксипарина и его аналогов).
Снижение:
1. I фаза ДВС синдрома.
2. Загрязнение пробы тканевым тромбопластином при неправильном взятии крови на анализ.