Фармакологическое действие
Комбинированный иммуномодулирующий препарат бактериального происхождения. Модулирует системный иммунный ответ. Стимулирует как клеточный, так и гуморальный иммунитет.
Уменьшает частоту и тяжесть инфекций, тем самым уменьшая необходимость употребления антибиотиков.
Показания к применению
В составе комбинированной терапии при инфекционных заболеваниях дыхательных путей.
С целью профилактики при рецидивирующих инфекциях верхних и нижних дыхательных путей:
— хронический бронхит;
— тонзиллит, фарингит, ларингит;
— ринит, синусит, отит.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Бронхо-Мунал® не описано.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет назначают Бронхо-Мунал® в дозе 7 мг; детям в возрасте от 1 года до 12 лет назначают Бронхо-мунал® П в дозе 3.5 мг.
Для профилактики инфекционных заболеваний дыхательных путей назначают по 1 капс./сут, проводят 3 курса по 10 дней с 20-дневными интервалами.
При обострениях инфекционных заболеваний дыхательных путей назначают по 1 капс./сут в течение не менее 10 дней. При необходимости возможна комбинация с антибиотиками. В последующие 2 месяца возможно профилактическое применение препарата по 1 капсуле в течение 10 дней с 20-дневным интервалом между курсами.
Препарат принимают утром натощак.
Если ребенок не может проглотить капсулу, рекомендуется ее вскрыть, а содержимое капсулы растворить в небольшом количестве жидкости (чай, молоко или сок).
Показания при беременности
Безопасность применения препарата Бронхо-Мунал® при беременности и в период грудного вскармливания не изучена, поэтому не рекомендуется использование препарата в эти периоды.
Неизвестно, выделяется ли препарат с грудным молоком.
Особые указания
Рекомендуется соблюдать интервал 4 недели между приемом пероральных вакцин и приемом препарата Бронхо-Мунал®.
Во избежание передозировки у детей не следует применять капсулы, предназначенные для взрослых.
В случае подъема высокой температуры (более 39°С неустановленной причины) лечение следует прекратить, особенно в начале терапии. Пациента следует информировать о данном редком нежелательном эффекте, при этом данный тип лихорадки следует отличать от лихорадки, возникающей в результате основного заболевания.
В некоторых случаях у пациентов с предрасположенностью после приема препаратов, содержащих бактериальные экстракты, наблюдалось возникновение приступов астмы. В таких случаях прием препарата Бронхо-Мунал® следует немедленно прекратить.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Специальных предосторожностей не требуется.