Медицинский центр Нордин
Регистрация
Авторизация
Забыли пароль?

Регион:Минсквыбрать другой регион

ФорумПервая помощь

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого цвета, квадратные, с выдавленными цифрами "5/10" на одной стороне и знаком логотипа фирмы - на другой.

 1 таб.
периндоприла аргинин5 мг
 что соответствует содержанию периндоприла3.395 мг
амлодипина безилат13.87 мг,
 что соответствует содержанию амлодипина10 мг

[PRING] лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (E460), кремния диоксид коллоидный безводный (E551), магния стеарат (E470B).

30 шт. - флаконы полипропиленовые с дозатором (1) - упаковки.

Клинико-фармакологическая группа

Комбинированный антигипертензивный и антиангинальный препарат

Фармакологическое действие

Комбинированный антигипертензивный и антиангинальный препарат.

Периндоприл

Периндоприл - ингибитор АПФ - фермента, превращающего ангиотензин I в ангиотензин II. АПФ, или кининаза II, является экзопептидазой, которая осуществляет как превращение ангиотензина I в сосудосуживающее вещество ангиотензин II, так и разрушение брадикинина, обладающего сосудорасширяющим действием, до неактивного гептапептида.

Ингибирование АПФ приводит к снижению ангиотензина II в плазме, что приводит к повышению активности ренина в плазме (за счет ингибирования отрицательной обратной связи высвобождения ренина) и снижению выделения альдостерона. Т.к. АПФ блокирует активность брадикинина, ингибирование АПФ также приводит к повышению активности циркулирующей и локальной калликреин-кининовой системы (а также к активизации системы простагландина). Возможно, что данный механизм способствует развитию гипотензивного действия ингибиторов АПФ и частично вызывает некоторые из побочных эффектов (например, кашель).

Периндоприл оказывает терапевтическое действие благодаря активному метаболиту, периндоприлату. Другие метаболиты не оказывают ингибирующего действия на АПФ in vitro.

Артериальная гипертензия

Периндоприл является препаратом для лечения артериальной гипертензии любой степени тяжести: слабой, средней и тяжелой. Снижает систолическое и диастолическое АД как в положении лежа на спине, так и в положении стоя.

Периндоприл уменьшает ОПСС, что приводит к снижению повышенного АД и улучшению периферического кровотока без изменения ЧСС.

Как правило, прием периндоприла увеличивает почечный кровоток, скорость клубочковой фильтрации при этом не изменяется.

Максимальное гипотензивное действие развивается через 4-6 ч после приема препарата в однократной дозе и сохраняется в течение не менее 24 часов: эффект при минимальной активности препарата составляет приблизительно 87-100% от эффекта при максимальной активности.

Снижение АД наступает быстро. У пациентов, восприимчивых к лечению, нормализация АД происходит в течение месяца и сохраняется без возникновения тахифилаксии.

Прекращение лечения не сопровождается развитием синдрома отмены.

Периндоприл уменьшает гипертрофию левого желудочка.

Подтверждено, что у человека периндоприл оказывает сосудорасширяющие действие. Он улучшает эластичность крупных артерий и уменьшает соотношение потока/просвета малых артерий.

Стабильная ИБС

Многоцентровое международное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование EUROPA продолжалось 4 года.

12218 пациентов старше 18 лет прошли рандомизацию для приема периндоприла терт-бутиламина 8 мг (что эквивалентно 10 мг периндоприла аргинина) (n=6110) или плацебо (n=6108).

У пациентов в популяции исследования была установленная болезнь коронарных артерий без клинических симптомов сердечной недостаточности. В целом, 90% пациентов в прошлом перенесли инфаркт миокарда и/или реваскуляризацию коронарной артерии. Большинство пациентов получали исследуемый препарат дополнительно к традиционно принятой терапии, включающей ингибиторы тромбоцитов, гиполипидемические препараты и бета-адреноблокаторы.

Основным критерием эффективности была общая сумма числа случаев сердечно-сосудистой смерти, нефатального инфаркта миокарда и/или остановки сердца с успешной реанимацией. Лечение периндоприлом терт-бутиламином 8 мг (что эквивалентно 10 мг периндоприла аргинина) при приеме 1 раз/сут привело к абсолютному значимому снижению первичной конечной точки на 1.9% (снижение относительного риска на 20%, ДИ 95% [9.4; 28.6]) - р<0.001).

У пациентов, имевших в анамнезе инфаркт миокарда и/или реваскуляризацию, достигалось абсолютное снижение на 2.2%, что соответствует снижению относительного риска по первичной конечной точке на 22.4% (ДИ 95% [12.0; 31.6] - р<0.001) по сравнению с плацебо.

Амлодипин

Амлодипин - блокатор медленных кальциевых каналов, производное дигидропиридинового ряда. Блокирует поступление ионов кальция через мембраны в гладкомышечные клетки миокарда и сосудов.

Механизм антигипертензивного действия амлодипина обусловлен прямым расслабляющим эффектом на гладкие мышцы сосудов.

Точный механизм действия амлодипина при стенокардии окончательно не установлен, но считается, что противоишемическое действие обусловлено расширением периферических артериол, что приводит к снижению ОПСС (постнагрузки), на преодоление которой требуется усиленная работа сердца; т.к. ЧСС остается стабильной, уменьшение нагрузки на сердце приводит к снижению потребления энергии миокардом и его потребности в кислороде. Механизм действия амлодипина, вероятно, также связан с расширением главных коронарных артерий и коронарных артериол как в нормальных, так и в ишемизированных зонах миокарда; эта дилатация увеличивает поступление кислорода в миокард у пациентов с вазоспастической стенокардией (стенокардия Принцметала или вариантная стенокардия).

У пациентов с артериальной гипертензией прием амлодипина 1 раз/сут обеспечивает клинически значимое снижение АД в положении стоя и лежа в течение 24 ч. Антигипертензивное действие развивается медленно, поэтому амлодипин не вызывает развитие острой артериальной гипотензии.

У пациентов со стенокардией прием амлодипина 1 раз/сут повышает толерантность к физической нагрузке, задерживает наступление приступа стенокардии и депрессии сегмента ST (на 1 мм), а также снижает частоту приступов стенокардии и потребление таблеток нитроглицерина.

Амлодипин не оказывает неблагоприятного влияния на обмен веществ и липиды плазмы крови.

Препарат можно применять у пациентов с сопутствующей бронхиальной астмой, сахарным диабетом и подагрой.

Пациенты с заболеванием коронарных артерий

Эффективность амлодипина для профилактики появления клинических симптомов у пациентов с ИБС была оценена в независимом, мультицентровом, рандомизированном, двойном слепом, плацебо-контролируемом исследовании CAMELOT (Сравнение Амлодипина vs. Эналаприл по Ограничению возникновения тромбозов) у 1977 пациентов. Из этих пациентов 663 пациента получали лечение амлодипином в дозе 5-10 мг, 673 пациента получали лечение эналаприлом в дозе 10-20 мг и 655 пациентов получали плацебо в дополнение к стандартной терапии статинами, бета-адреноблокаторами, диуретиками и ацетилсалициловой кислотой в течение 2 лет. Основные результаты эффективности представлены в Таблице 1. Было показано, что лечение амлодипином ассоциировано с меньшим процентом госпитализаций по поводу стенокардии и реваскуляризацией у пациентов с заболеванием коронарных артерий.

Таблица 1. Коэффициент значимых клинических исходов CAMELOT

Сердечно-сосудистые события, n (%)Амлодипин по сравнению с плацебо
ИсходыАмлодипинПлацебоЭналаприлСтепень риска (95% ДИ)Значение р
Первичные точки
Побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы110 (16.6)151 (23.1)136 (20.0)0.69 (0.54-0.88)0.003
Индивидуальные составляющие
Коронарная реваскуляризация78 (11.8)103 (15.7)95 (14.1)0.73 (0.54-0.98)0.03
Госпитализация по поводу стенокардии51 (17.7)84 (12.8)86 (12.8)0.58 (0.41-0.82)0.002
Нефатальный ИМ14 (2.1)19 (2.9)11 (1.6)0.73 (0.37-1.46)0.37
Инсульт или ТИА6 (0.9)12 (1.8)8 (1.2)0.50 (0.19-1.32)0.15
Сердечно сосудистая смерть5 (0.8)2 (0.3)5 (0.7)2.46 (0.48-12.7)0.27
Госпитализация по поводу ЗСН3 (0,5)5 (0,8)4 (0.6)0.59 (0.14-2.47)0.46
Остановка сердца с успешной реанимацией04 (0.6)1 (0.1)NA0.04
Впервые выявленное заболевание периферических артерий5 (0.8)2 (0.3)8 (1.2)2.6 (0.50- 13.4)0.24

ЗСН - застойная сердечная недостаточность
ДИ - доверительный интервал
ИМ - инфаркт миокарда
ТИА - транзиторная ишемическая атака

Профилактка приступа стенокардии (исследование ALLHAT)

Было проведено рандомизированное двойное слепое исследование заболеваемости и смертности, получившее название Исследование гипотензивного и гиполипидемического видов лечения в предупреждении сердечных приступов (Antihypertensive and Lipid-Lowering Treatment to Prevent Heart Attack Trial, ALLHAT), в котором использовались новые виды терапевтического лечения: амлодипин 2.5-10 мг/сут (блокатор кальциевых каналов) или лизиноприл 10-40 мг/сут (ингибитор АПФ) в качестве препаратов первой линии лечения в сравнении с тиазидным диуретиком хлорталидоном 12.5-25 мг/сут при легкой и умеренной артериальной гипертензии.

Всего было рандомизировано 33 357 пациентов с гипертензией в возрасте 55 лет и старше, они наблюдались, в среднем, в течение 4.9 лет. У пациентов имелся как минимум один дополнительный фактор риска коронарной болезни сердца, включая: инфаркт миокарда или инсульт, перенесенные за > 6 месяцев до набора для участия в исследовании, или другое задокументированное атеросклеротическое сердечно-сосудистое заболевание (всего 51.5%), сахарный диабет 2 типа (36.1%), холестерин ЛПВП < 35 мг/дл (11.6%), гипертрофия левого желудочка, установленная с помощью ЭКГ или эхокардиографии (20.9%), курение (21.9%).

Первичной конечной точкой является общая сумма смертей от коронарной болезни сердца или нефатальных инфарктов миокарда. По первичной конечной точке значительных различий между терапией амлодипином и хлорталидоном не было: СР 0.98 (ДИ 95% [0.90-1.07] р=0.65). По вторичным конечным точкам, частота наступления сердечной недостаточности (входящей в композитную комбинированную сердечно-сосудистую конечную точку) была значительно выше в группе амлодипина, чем в группе хлорталидона (10.2% по сравнению с 7.7%; СР 1.38. (ДИ 95% [1.25-1.52] р<0.001). Однако по смертности по всем причинам значимой разницы между терапией амлодипином и хлорталидоном не было, СР 0.96 (ДИ 95% [0.89-1.02] р=0.20).

Периндоприл и амлодипин

Исследование заболеваемости и смертности (англо-скандинавское исследование сердечно-сосудистых исходов - программа по снижению АД (Anglo-Scandinavian Cardiac outcoms Trail - Blood Pressure Lowering Arm, ASCOT-BPLA) проводилось с участием 19 257 пациентов с артериальной гипертензией в возрасте 40-79 лет, имеющих не менее 3 следующих факторов сердечно-сосудистого риска: гипертрофия левого желудочка (обнаруженная с помощью ЭКГ или эхоКГ), другие аномалии на ЭКГ, сахарный диабет 2 типа, заболевание периферических артерий, перенесенный инсульт или транзиторная ишемическая атака, мужской пол, возраст 55 лет и старше, микроальбуминурия или протеинурия, курение, соотношение общего холестерина в плазме к холестерину ЛПВП равное 6 или более, ранняя ИБС в семейном анамнезе.

Первой задачей исследования было оценить и сравнить, какой эффект на комбинированную конечную точку нефатального инфаркта миокарда (включая бессимптомный инфаркт миокарда) и ИБС с летальным исходом оказывает длительный прием комбинации амлодипина с периндоприлом и комбинации атенолола с бендрофлуметиазидом, назначаемых с целью снижения АД. К концу исследования большинство пациентов (78%, 14974 из 19242) принимали не менее 2 гипотензивных препаратов и только 15% (1401 из 9634) и 9% (857 из 9608) принимали соответственно амлодипин и атенолол в качестве монотерапии.

Решением Совета по контролю за данными и безопасностью исследование было прервано досрочно после 5.5 лет медианного продолженного наблюдения, т.к. при приеме атенолола была отмечена значительно более высокая смертность, чем при приеме амлодипина. Первичная конечная точка, состоящая из случаев нефатального инфаркта миокарда (включая бессимптомный) и случаев смерти от ИБС, незначимо снизилась на 10% при приеме комбинации амлодипин/периндоприл по сравнению с комбинацией атенолол/бендрофлуметиазид. В группе амлодилин/периндоприл, однако, произошло значительное снижение по всем вторичным конечным точкам (кроме сердечной недостаточности с и без летального исхода) (таблица 2).

Таблица 2.

Вторичные конечные точкиСнижение относительного рискаДИ 95%Значение р
Нефатальный инфаркт миокарда (исключая бессимптомный) + смерть от ИБС13%0.76-1,00.0458
Общая конечная точка по коронарным заболеваниям13%0.79-0.960.007
Всего сердечно-сосудистых приступов и процедур16%0.78-0.9< 0.0001
Общая смертность11%0.81-0.990.0247
Сердечно-сосудистая смертность24%0.65-0.90.001
Фатальный и нефатальный инсульт23%0.66-0.890.0003
Сердечная недостаточность с и без летального исхода16%0.66-1.050.1257

Показания к применению

— эссенциальная артериальная гипертензия у пациентов, которым требуется терапия периндоприлом и амлодипином;

— ИБС: стабильная стенокардия у пациентов, которым требуется терапия периндоприлом и амлодипином.

Лекарственное взаимодействие

Периндоприл

Нерекомендуемые комбинации

В некоторых случаях при приеме периндоприла развивается гиперкалиемия, хотя обычно содержание калия в сыворотке остается в пределах нормы. Калийсберегающие диуретики (например, спиронолактон, триамтерен, амилорид), препараты калия и калийсодержащие заменители пищевой соли могут привести к значительному повышению содержания калия в сыворотке крови. Поэтому комбинация периндоприла с такими препаратами не рекомендуется. Если совместное применение показано в связи с выраженной гипокалиемией, то комбинированную терапию следует проводить с особой осторожностью и под регулярным контролем содержания калия в сыворотке.

При одновременном применении препаратов лития и ингибиторов АПФ отмечены случаи обратимого повышения концентрации лития в плазме крови и связанные с этим токсические эффекты (тяжелая нейротоксичность). Сочетание периндоприла и препаратов лития не рекомендуется. При необходимости проведения такой терапии необходим регулярный контроль содержания лития в плазме крови.

Комбинированное применение Престанса с эстрамустином сопровождается повышенным риском развития ангионевротического отека.

Комбинации, при которых требуется особая осторожность

При одновременном приеме ингибиторов АПФ, в т.ч. периндоприла, с НПВС (например, с ацетилсалициловой кислотой в дозе ≥ 3 г/сут, с ингибиторами ЦОГ-2 и неселективными НПВС) возможно уменьшение гипотензивного эффекта. Сочетание ингибиторов АПФ и НПВС может повышать риск ухудшения функции почек, включая возможную острую почечную недостаточность и повышение содержания калия в сыворотке, особенно у пациентов с уже имеющимся нарушением функции почек. Комбинации таких препаратов следует назначать с осторожностью, особенно у пациентов пожилого возраста. Следует следить за адекватной гидратацией организма. В начале, а также периодически во время комбинированной терапии следует контролировать функцию почек.

Ингибиторы АПФ способны усиливать гипогликемический эффект инсулина и производных сульфонилмочевины у пациентов с сахарным диабетом. Развитие гипогликемии наблюдается редко (вероятно, за счет улучшения переносимости глюкозы с последующим снижением потребности в инсулине).

Комбинации, при которых требуется осторожность

У пациентов, получающих диуретики, особенно при пониженном ОЦК и/или дефиците солей, в начале терапии ингибитором АПФ может наблюдаться значительное снижение АД. Риск развития артериальной гипотензии можно уменьшить путем отмены диуретика, увеличения ОЦК или приемом соли перед началом лечения, а также назначая периндоприл в низкой дозе с дальнейшим постепенным ее увеличением.

Симпатомиметики могут уменьшать гипотензивный эффект ингибиторов АПФ.

При назначении ингибиторов АПФ, в т.ч. периндоприла, пациентам, получающим инъекционные препараты золота (натрия ауротиомалат) в редких случаях были отмечены нитратоподобные реакции (гиперемия кожи лица, тошнота, рвота, артериальная гипотензия).

Амлодипин

Нерекомендуемые комбинации

У лабораторных животных при введении верапамила и дантролена в/в наблюдались фибрилляция желудочков и сердечно-сосудистый коллапс в связи с развитием гиперкалиемии, что приводило к гибели животных. Из-за риска гиперкалиемии рекомендуется избегать комбинаций с блокаторами кальциевых каналов, в т.ч. амлодипина, у пациентов, склонных к злокачественной гипертермии, и при лечении злокачественной гипертермии.

Комбинации, при которых требуется особая осторожность

При одновременном применении амлодипина с индукторами изофермента CYP3A4 (рифампицин, препараты зверобоя продырявленного) возможно снижение концентрации амлодипина в плазме. При данных комбинациях требуется осторожность.

При одновременном применении с сильными или умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 (ингибиторы протеазы, азольные противогрибковые средства, макролиды, такие как эритромицин или кларитромицин, верапамил или дилтиазем) возможно значительное повышение биодоступности амлодипина. Клинический эффект этих изменений может проявляться в большей степени у пациентов пожилого возраста. В таких случаях может потребоваться клинический мониторинг и коррекция дозы.

Комбинации, которые следует учитывать

При одновременном применении с другими антигипертензивными препаратами происходит усиление гипотензивного эффекта амлодипина.

Другие комбинации

В клинических исследованиях взаимодействия амлодипин не оказывл влияния на фарамакокинетику аторвастатина, дигоксина, варфарина или циклоспорина.

Прием амлодипина с грейпфрутом или грейпфрутовым соком не рекомендуется, т.к. возможно повышение биодоступности амлодипина и вследствие этого усиление гипотензивного эффекта.

Престанс

Комбинации, при которых требуется особая осторожность

Баклофен усиливает гипотензивный эффект препарата Престанс. При данной комбинации следует контролировать АД и функцию почек и при необходимости корректировать дозу препарата Престанс.

Комбинации, при которых требуется осторожность

Гипотензивные средства (например, бета-адреноблокаторы) и вазодилататоры могут усиливать гипотензивный эффект периндоприла и амлодипина. Необходима осторожность при одновременном назначении с нитроглицерином, другими нитратами или другими вазодилататорами, поскольку при этом возможно дополнительное снижение АД.

Кортикостероиды, тетракозактид снижают гипотензивное действие (задержка соли и жидкости, вызванная действием кортикостероидов).

Альфа-адреноблокаторы (празозин, альфузозин, доксазозин, тамсулозин, теразозин) усиливают гипотензивное действие и повышают риск ортостатической гипотензии.

Амифостин способен усиливать гипотензивное действие амлодипина.

Трициклические антидепрессанты/нейролептики/средства для общей анестезии усиливают гипотензивное действие и повышают риск ортостатической гипотензии.

Режим дозирования

Препарат назначают внутрь, по 1 таб. 1 раз/сут предпочтительно утром перед приемом пищи.

Если необходимо изменение дозировки, то доза препарата Престанс может быть снижена или заменена свободной комбинацией доз компонентов.

Выведение периндоприлата у пациентов пожилого возраста и пациентов с почечной недостаточностью замедлено. Поэтому у таких пациентов необходимо регулярно контролировать концентрацию креатинина и калия в плазме крови. Престанс можно назначать пациентам с КК ≥ 60 мл/мин. Престанс противопоказан пациентам с КК < 60 мл/мин. Таким пациентам рекомендуется индивидуальный подбор доз периндоприла и амлодипина.

Изменение концентрации амлодипина в плазме крови не коррелирует со степенью выраженности почечной недостаточности.

Амлодипин применяют в одинаковых дозах у пациентов пожилого возраста и у молодых пациентов, переносимость хорошая. Пациентам пожилого возраста препарат назначают в такой же дозе, однако повышение дозы следует проводить с осторожностью.

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Престанс пациентам с печеночной недостаточностью из-за отсутствия рекомендаций по дозированию препарата у таких пациентов. Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью лечение препаратом следует начинать с минимальной дозы и медленно титровать.

Престанс не следует назначать детям и подросткам до 18 лет из-за отсутствия данных об эффективности и безопасности применения периндоприла и амлодипина в виде комбинированной терапии у данных групп пациентов.

Показания при беременности

Применение препарата Престанс в I триместре беременности не рекомендуется, во II и III триместрах беременности - противопоказано.

Не рекомендуется назначать Престанс в период лактации. При необходимости приема препарата, следует прекратить грудное вскармливание.

Беременность

Периндоприл

Не следует начинать терапию ингибиторами АПФ, в т.ч. периндоприлом при беременности.

Эпидемиологические данные в отношении риска тератогенности при приеме ингибиторов АПФ в I триместре беременности не позволяют сделать определенных выводов, тем не менее, некоторой доли риска исключить нельзя. Если продолжение терапии ингибиторами АПФ не считается абсолютно необходимым, то пациентки, планирующие беременность, должны перейти на альтернативный антигипертензивный препарат, безопасный профиль которого при беременности был установлен. Если факт беременности подтвердился, лечение ингибиторами АПФ следует немедленно прекратить и, при необходимости, перейти на альтернативный вид лечения.

Известно, что прием ингибиторов АПФ во II и III триместрах беременности у человека оказывает токсическое действие на плод (пониженная функция почек, маловодие, задержка оссификации черепа) и новорожденного (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). Если прием ингибиторов АПФ проводился, начиная со II триместра беременности, рекомендуется провести ультразвуковое исследование функции почек и черепа.

Если мать при беременности принимала ингибиторы АПФ, то младенец должен находиться под пристальным наблюдением на предмет развития артериальной гипотензии.

Амлодипин

Безопасность амлодипина при беременности у человека не установлена. В исследованиях на животных отмечалась репродуктивная токсичность при высоких дозах. Применение рекомендовано только при отсутствии более безопасной альтернативной терапии, и когда риск от заболевания превышает риск для матери и плода.

Грудное вскармливание

Периндоприл

Поскольку нет данных о приеме периндоприла во время грудного вскармливания, назначать периндоприл не рекомендуется. Во время грудного вскармливания, особенно новорожденных и недоношенных детей, предпочтительно назначать альтернативные виды лечения, профиль безопасности которых лучше изучен.

Амлодипин

В настоящее время неизвестно, выделяется ли амлодипин с грудным молоком. Решение продолжать/прекращать грудное вскармливание или продолжать/прекращать терапию амлодипином следует принимать с учетом ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для грудного ребенка.

Влияние на фертильность

В некоторых случаях сообщалось об обратимых биохимических изменениях в головке сперматозоидов у мужчин, получающих блокаторы кальциевых каналов. Клинических данных в отношении потенциального эффекта на фертильность недостаточно. В экспериментальных исследованиях были обнаружены побочные эффекты на мужскую фертильность у самцов крыс.

Особые указания

Периндоприл

Повышенная чувствительность/ангионевротический отек

При приеме ингибиторов АПФ, в т.ч. и периндоприла, в редких случаях может наблюдаться развитие ангионевротического отека лица, конечностей, губ, слизистых оболочек, языка, голосовых связок и/или гортани. Эти реакции могут возникать в любой момент во время терапии. В таких случаях прием препарата следует немедленно прекратить и проводить необходимый мониторинг вплоть до полного исчезновения симптомов. Если отек затрагивает только лицо и губы, то его проявления обычно проходят самостоятельно, хотя для лечения симптомов можно применять антигистаминные средства.

Ангионевротический отек, сопровождающийся отеком гортани, может привести к летальному исходу. Отек языка, голосовых связок или гортани может привести к обструкции дыхательных путей. При появлении таких симптомов следует немедленно ввести эпинефрин (адреналин) подкожно и/или обеспечить проходимость дыхательных путей. Пациент должен находиться под медицинским наблюдением до полного и стойкого исчезновения симптомов.

У больных с отеком Квинке в анамнезе, не связанным с приемом ингибиторов АПФ, может быть повышен риск его развития при приеме препаратов этой группы.

В редких случаях на фоне терапии ингибиторами АПФ развивается ангионевротический отек кишечника. При этом у пациентов отмечается боль в животе (с тошнотой и рвотой или без них), в некоторых случаях, без предшествующего ангионевротического отека лица и при нормальном уровне С1-эстеразы. Диагноз устанавливается с помощью компьютерной томографии брюшной области, ультразвукового исследования или в момент хирургического вмешательства. Симптомы исчезают после прекращения приема ингибиторов АПФ. Поэтому у пациентов с болью в области живота, получающих ингибиторы АПФ, при проведении дифференциальной диагностики необходимо учитывать возможность развития ангионевротического отека кишечника.

Анафилактоидные реакции при проведении афереза ЛПНП

В редких случаях у пациентов, получающих ингибиторы АПФ, при проведении афереза ЛПНП с использованием декстрана сульфата могут развиваться угрожающие жизни анафилактоидные реакции. Для предотвращения анафилактоидной реакции следует временно прекратить терапию ингибитором АПФ перед каждой процедурой афереза.

Анафилактоидные реакции при проведении десенсибилизации

У некоторых пациентов, получавших ингибиторы АПФ во время десенсибилизирущей терапии (например, ядом перепончатокрылых насекомых), развивались анафилактоидные реакции. В ряде случаев этих реакций удавалось избегать путем временной отмены ингибитора АПФ, а при случайном приеме препарата анафилактоидная реакция возникала снова.

Нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия

На фоне приема ингибиторов АПФ отмечались нейтропения/агранулоцитоз, тромбоцитопения и анемия. У пациентов с нормальной функцией печени и при отсутствии других осложняющих факторов нейтропения развивается редко. С особой осторожностью следуют применять периндоприл у пациентов с диффузными заболеваниями соединительной ткани, на фоне приема иммунодепрессантов, аллопуринола или прокаинамида, особенно у пациентов с уже имеющимся нарушением функции печени. У некоторых из таких пациентов возникали тяжелые инфекции, в отдельных случаях устойчивые к интенсивной терапии антибиотиками. При назначении периндоприла таким пациентам рекомендуется периодически контролировать количество лейкоцитов в крови. Пациенты должны сообщать врачу о любых признаках инфекционных заболеваний (например, боли в горле, жар).

Артериальная гипотензия

Ингибиторы АПФ могут вызывать резкое снижение АД. Артериальная гипотензия с клиническими проявлениями редко развивается у пациентов без сопутствующих заболеваний. Риск чрезмерного снижения АД повышен у больных со сниженным ОЦК, что может отмечаться на фоне терапии диуретиками, при соблюдении строгой бессолевой диеты, гемодиализе, диарее и рвоте, а также у пациентов с тяжелой степенью артериальной гипертензии с высокой активностью ренина. У пациентов с повышенным риском развития артериальной гипотензии с клиническими проявлениями необходимо тщательно контролировать АД, функцию почек и содержание калия в сыворотке крови во время терапии препаратом Престанс.

В случае развития артериальной гипотензии пациента следует перевести в положение лежа на спине с приподнятыми ногами. При необходимости следует восполнить ОЦК при помощи в/в введения 0.9% раствора натрия хлорида. Преходящая артериальная гипотензия не является препятствием для дальнейшего приема препарата. После восстановления ОЦК и АД лечение может быть продолжено.

Митральный стеноз, аортальный стеноз, гипертрофическая кардиомиопатия

Престанс, как и другие ингибиторы АПФ, следует с особой осторожностью назначать пациентам с митральным стенозом, обструкцией выходного тракта левого желудочка (аортальный стеноз, гипертрофическая кардиомиопатия).

Почечная недостаточность

Пациентам с почечной недостаточностью (КК < 60 мл/мин) рекомендуется индивидуальный подбор доз периндоприла и амлодипина. Таким пациентам необходим регулярный контроль содержания калия и креатинина в сыворотке крови.

У пациентов с двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом артерии единственной почки на фоне терапии ингибиторами АПФ отмечались случаи повышения содержания мочевины и креатинина в сыворотке крови, обычно обратимые при отмене терапии. Это наиболее вероятно у пациентов с почечной недостаточностью. При реноваскулярной гипертензии также имеется повышенный риск развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности. У некоторых пациентов с артериальной гипертензией без признаков поражения сосудов почек возможно повышение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови (особенно при комбинации периндоприла и диуретика), обычно незначительное и преходящее. Это наиболее вероятно у пациентов с уже имеющейся почечной недостаточностью.

Печеночная недостаточность

В редких случаях прием ингибиторов АПФ сопровождался развитием синдрома, который начинается с холестатической желтухи, прогрессирует в фульминантный некроз печени, иногда с летальным исходом. Механизм развития этого синдрома неясен. При появлении желтухи или значительного повышения активности печеночных ферментов на фоне приема ингибиторов АПФ пациенты должны прекратить прием препарата и обратиться к врачу для проведения тщательного медицинского обследования.

Этнические различия

У пациентов негроидной расы чаще, чем у представителей других рас, на фоне приема ингибиторов АПФ развивается ангионевротический отек.

Периндоприл, как и другие ингибиторы АПФ, возможно, оказывает менее выраженное гипотензивное действие у пациентов негроидной расы по сравнению с представителями других рас. Возможно, это различие обусловлено тем, что артериальная гипертензия у пациентов негроидной расы очень часто протекает на фоне низкой активности ренина.

Кашель

На фоне терапии ингибитором АПФ были отмечены случаи кашля. Кашель имеет непродуктивый, непрекращающийся характер и проходит при прекращении терапии. Кашель, вызванный приемом ингибитора АПФ, следует рассматривать как часть дифференциального диагноза кашля.

Хирургическое вмешательство/общая анестезия

Применение ингибиторов АПФ у больных, подвергающихся обширному хирургическому вмешательству и/или общей анестезии, может привести к выраженному снижению АД, если используются средства для общей анестезии с гипотензивным действием. Это связано с блокированием образования ангиотензина II на фоне компенсаторного повышения активности ренина. Если развитие артериальной гипотензии связано с описанным механизмом, следует увеличить ОЦК. Рекомендуется прекратить прием препарата за 24 ч до хирургического вмешательства.

Гиперкалиемия

Во время лечения ингибиторами АПФ, в т.ч. и периндоприлом, отмечались случаи развития гиперкалиемии. Факторами риска гиперкалиемии являются почечная недостаточность, нарушения функции почек, пожилой возраст (старше 70 лет), сахарный диабет, некоторые сопутствующие состояния (дегидратация, острая декомпенсация при сердечной недостаточности, метаболический ацидоз), одновременный прием калийсберегающих диуретиков (спиронолактон, эплеренон, триамтерен, амилорид), а также препаратов калия или калийсодержащих заменителей пищевой соли, а также применение других препаратов, способствующих повышению содержания калия в плазме крови (например, гепарин). Применение препаратов калия, калийсберегающих диуретиков, калийсодержащих заменителей пищевой соли может привести к значительному повышению уровня калия в крови, особенно у пациентов со сниженной функцией почек. Гиперкалиемия может привести к серьезной, иногда фатальной аритмии. Если необходим одновременный прием периндоприла и указанных выше препаратов, лечение должно проводиться с осторожностью на фоне регулярного контроля содержания калия в сыворотке крови.

Пациенты с сахарным диабетом

Пациентам с сахарным диабетом, получающим пероральные гипогликемические средства или инсулин, в течение первого месяца терапии ингибитором АПФ необходимо тщательно контролировать концентрацию глюкозы в крови.

Амлодипин

Безопасность и эффективность амлодипина при гипертоническом кризе не установлена.

У пациентов пожилого возраста дозу препарата следует повышать с осторожностью.

Печеночная недостаточность

T1/2 и значения AUC выше у пациентов с поврежденной функцией печени. Рекомендованные дозы для этой категории пациентов не установлены, поэтому лечение следует начинать с минимальной эффективной дозы и с осторожностью повышать ее. Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью требуется медленное титрование дозы и тщательное наблюдение.

Почечная недостаточность

У пациентов с почечной недостаточностью амлодипин можно применять в обычных дозах. Изменение концентрации амлодипина в плазме не коррелируют со степенью почечной недостаточности. Амлодипин не выводится при диализе.

Сердечная недостаточность

При назначении амлодипина пациентам с сердечной недостаточностью требуется осторожность.

В долгосрочном плацебо-контролируемом исследовании у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (классы III и IV по классификации NYHA) случаи развития отека легких были выше в группе пациентов, леченных амплодипином, чем в группе плацебо. Блокаторы кальциевых каналов, включая амлодипин, следует применять с осторожностью у пациентов с застойной сердечной недостаточностью, т.к. у них возможно повышение риска сердечно-сосудистых осложнений и смертности в будущем.

Престанс

Особые указания, относящиеся к периндоприлу и амлодипину, применимы к препарату Престанс.

Не рекомендуется комбинация препарата Престанс с литием, калийсберегающими диуретиками, калиевыми добавками или дантроленом.

Из-за наличия лактозы в составе препарата не следует назначать препарат пациентам с наследственной непереносимостью лактозы, синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы, дефицитом лактазы lapp.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Исследований влияния препарата Престанс на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не проводилось. Амлодипин может оказывать незначительное или умеренное влияние на способность к вождению автотранспорта и управления механизмами. Если пациент страдает от головокружения, головной боли, усталости, утомляемости или тошноты, то реакция может быть нарушена. Пациенты должны соблюдать осторожность при подобных видах деятельности, особенно в начале терапии.

Результаты доклинических исследований по безопасности

Периндоприл

В исследованиях хронической токсичности при пероральном введении (у крыс и обезьян), органом-рецептором являются почки, нарушения носят обратимый характер.

В исследованиях in vitro и in vivo мутагенности отмечено не было.

Исследования репродуктивной токсичности (на крысах, мышах, кроликах и обезьянах) не выявили признаков эмбриотоксичности или тератогенности. Однако было показано, что ингибиторы АПФ, как класс, оказывают нежелательное воздействие на позднее развитие плода, что приводит к гибели плода и врожденным нарушениям у грызунов и кроликов: наблюдались поражения почек и рост перинатальной и постнатальной смертности.

Не отмечено канцерогенности в исследованиях при длительном введении у крыс и мышей.

Амлодипин

Исследования репродуктивной токсичности у крыс и мышей показали задержку родоразрешения, увеличение длительности родов и снижение выживаемости потомства при дозах приблизительно в 50 раз превышающих максимально рекомендуемые для человека из расчета мг/кг. Эффекта на фертильность крыс, леченных амлодипином, не было (для самцов в течение 64 дней и самок в течение 14 дней до спаривания) при дозах до 10 мг/кг/сут (восьмикратная* рекомендуемая доза для человека, из расчета 10 мг/м2). В других исследованиях, в которых самцам крыс вводили амлодипин бесилат в течение 30 дней в дозах сравнимых с человеческими из расчета мг/кг, было обнаружено снижение в плазме ФСГ и тестостерона, а также снижение плотности спермы и количества материнских сперматид и клеток Сертолли.

У крыс и мышей, которым вводили амлодипин в течение 2 лет в дозах 0.5, 1.25 и 2.5 мг/кг/сут, не выявлено признаков канцерогенности. Самые высокие дозы (для мышей, такие же как и для крыс, превышающие максимально рекомендованные в 2 раза, из расчета 10 мг/кг/сут) были близки к максимально переносимым дозам для мышей, но не для крыс. Исследования мутагенности не выявили относящихся к препарату эффектов на генном или хромосомном уровне.

*рассчитано на массу тела пациента 50 кг

Вернуться наверхРаспечатать
Наверх